杂志名称：Clin Cancer Res.

发表日期：2023.11.13

DOI：10.1158/1078-0432.CCR-23-0583.

PubMed：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37955563/

影响因子：11.5

在2021年和2022年，两种免疫检查点抑制剂在新辅助疗法中获得了FDA批准，用于治疗早期三阴性乳腺癌（TNBC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。此后，还有更多的研究表明，在最终手术前施行新辅助免疫疗法的益处和挑战，包括胃肠道、头颈部和皮肤领域。此外，许多正在进行的2期和3期试验正在研究早期疾病中新辅助免疫治疗的结果。因此，预计在未来几年中，更多的免疫检查点抑制剂将获得各种新辅助适应症的批准。医学肿瘤学家、外科医生和其他多学科癌症护理团队的提供者将面临关于首次手术与新辅助治疗的替代治疗模式和临床决策。在这里，我们描述了支持使用免疫检查点抑制剂进行新辅助治疗的当前证据，正在进行的研究，以及这种治疗方法的临床考虑因素。

本研究提供了关于新辅助免疫疗法的最新信息，包括FDA已批准用于治疗早期三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的两种免疫检查点抑制剂，以及正在进行的多项研究，这些研究正在探索新辅助免疫治疗对早期疾病的影响。

该研究的创新性在于，它不仅总结了当前新辅助免疫疗法的应用情况，同时还关注了未来的发展趋势，预计未来几年将有更多的免疫检查点抑制剂获得批准，用于各种新辅助适应症的治疗。这为免疫治疗领域开辟了新的可能性。

该研究的意义在于，它为医生提供了一个全面的视角，以理解新辅助免疫治疗的当前证据以及其对临床决策的影响。这有助于医生在治疗早期癌症时，更好地权衡手术和新辅助治疗之间的选择，从而为患者提供最佳的治疗方案。

总的来说，这项研究对于理解新辅助免疫疗法的现状和发展潜力，以及对于指导临床决策具有重要价值。我们期待未来有关新辅助免疫治疗的更多研究，以寻找更有效的癌症治疗方法，改善患者的生存率和生活质量。

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