肿瘤浸润DC的表型和功能差异-OncoLab学术导航

DC细胞是由Steinman, Cohn等人在1973年发现的天然免疫细胞，是机体专业的抗原递呈细胞。根据起源、表型和功能，DC细胞被分为了很多亚群。

单核细胞样炎症DC（monocyte-like inflammatory DC ，MoDC)：主要促进炎症发生，也可以促进T细胞反应，完全和cDC2区分有些难度。体内由单核细胞衍生而来，体外在GM-CSF和IL-4刺激下，从单核细胞分化而来。

除了出现在二级淋巴器官，DC细胞也会出现在肿瘤。其中一些DC细胞携带肿瘤物质通过传入淋巴管，到达肿瘤引流淋巴结，在那里它们可以递呈肿瘤抗原，从而激活肿瘤特异性T细胞。

DC细胞为T细胞激活提供三类信号

不同实体瘤浸润DC差异

随着近些年单细胞技术的发展，很多研究对浸润肿瘤的DC细胞进行分类，发现不同肿瘤，其组织浸润DC细胞之间存在差异。

细胞亚群差异

所有肿瘤中均浸润有cDC1，pDC和DC3亚群，不同肿瘤间略有差异。肿瘤浸润DC3还存在一些其他名字，富含调节分子的成熟DCs（(mregDCs）；LAMP3+ DCs；CCR7+ DCs；BATF3+ DCs（含DC1和DC3）等。

cCD2和cDC2/MoDC在肿瘤组织中浸润较少。

基因表达差异

下表B为：人不同浸润DC亚群的top10基因表达差异

下表C为：小鼠不同浸润DC亚群Top10基因表达差异

DC细胞的功能差异

DC细胞基因表达差异与其功能是密切相关的。

cDC1：招募激活CD8+T细胞，因而涉及相应趋化因子、细胞因子分泌。

cDC3：扩大CD8+T细胞的抗肿瘤活性，涉及IFN-γ，IL-12等细胞因子分泌

cDC2：促进Th1和Th17细胞极化，以及促进CD8+T细胞反应

pDC：双重作用，可以促进抗肿瘤免疫，但也可以促进Treg，抑制免疫

cDC2/MoDC：促进Th1、Th2、Th17分化，促进CD8+T细胞反应，也会促进Treg，抑制免疫。

简评：肿瘤浸润的免疫细胞决定了肿瘤免疫治疗的效果。DC细胞是肿瘤监视的主要力量，识别肿瘤抗原，递呈给T细胞，并激活T细胞。DC细胞本身是一个异质性很强的群体，除了组成性存在的cDC1,pDC等亚群，在不同状态下还会产生不同表型的亚群，来执行相应的功能。

主要参考文献

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