杂志名称：Mol Cancer.

发表日期：2023.10.13

DOI：10.1186/s12943-023-01876-x.

PubMed：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37833788

影响因子：37.3

癌症相关纤维细胞（CAFs）是肿瘤微环境（TME）重塑中关键的异质细胞群体。我们对六种常见癌症类型的空间和单细胞转录组数据进行了综合分析，识别出四种功能不同的CAFs亚群，并详述了它们的空间分布特性。通过对额外三种常见癌症类型和两种新发罕见癌症，即上皮-肌上皮癌（EMC）和粘液表皮样癌（MEC）的单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据分析，我们进一步拓展了对CAFs异质性的理解。在空间背景下进行的细胞-细胞交互作用分析揭示了矩阵CAFs（mCAFs）在肿瘤血管生成中的核心作用，以及炎症CAFs（iCAFs）在塑造免疫抑制微环境中的角色。在接受抗-PD-1免疫疗法的乳腺癌（BRCA）患者中，iCAFs显示出增强的能力，促进癌细胞增殖，推动上皮-间质转化（EMT），并有助于建立免疫抑制微环境。此外，基于iCAFs的评分系统与黑色素瘤患者的免疫疗法反应显著相关。我们还提供了一个网络页面（https://chenxisd.shinyapps.io/pancaf/）供研究社区在全癌症背景下研究CAFs。

这篇论文通过全癌症空间解析的单细胞转录组分析，解密了癌症相关纤维细胞（CAFs）与肿瘤微环境（TME）之间的相互作用。研究鉴别出四种功能不同的CAFs子群，并描绘了它们在各种癌症类型中的空间分布特性。这项研究的关键发现包括矩阵CAFs（mCAFs）在肿瘤血管生成中的核心作用，以及炎症CAFs（iCAFs）在塑造免疫抑制微环境中的角色。这为理解癌症的发展和免疫应答机制提供了重要见解，可能为癌症治疗开辟新的策略，特别是在免疫疗法方面。此外，作者创建的网络界面为全癌症背景下的CAFs研究提供了有力的工具，这对科学社区具有重要的贡献。

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