杂志名称：Nat Rev Cancer.

发表日期：2023.12.08

DOI：10.1038/s41568-023-00635-w.

PubMed：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38066335/

影响因子：78.5

要想让我们的免疫系统控制或消除恶性实体肿瘤，髓系和淋巴系造血细胞不仅需要从血流中渗出进入肿瘤组织，还要进一步迁移到肿瘤微环境的各种特殊区域，以便与彼此、非造血的间质细胞以及最终与癌细胞进行功能性互动。这些互动调节着局部免疫细胞的存活、增殖扩张、分化以及执行促肿瘤或抗肿瘤效应功能，这些功能的集合决定了自发或治疗诱导的抗肿瘤免疫反应的结果。所有这些互动并非随机发生，而是由趋化因子这一大家族的趋化细胞因子及其受体提供的迁移指导信号有序组织和严格依赖的。了解肿瘤免疫微环境的功能组织，必须知道趋化因子在招募和定位其细胞成分中的多面作用。获取这样的知识不仅会产生对抗肿瘤免疫或免疫耐受机制的新见解，还会促进基于空间肿瘤组织分析的生物标志物（或”生物模式”）的发展，以及治疗性地工程化癌症患者免疫响应新策略的产生。在这里，我们将讨论趋化因子在肿瘤微环境中的作用的最新观察，以及我们对其在发育、稳态和抗微生物反应中的生理功能的知识。

本研究聚焦于趋化因子在肿瘤微环境中的作用，探讨了它们如何精准地指导免疫细胞在肿瘤内部的迁移和定位。研究指出，这些趋化因子不仅对免疫细胞的生存、增殖、分化及其执行的功能至关重要，而且还在肿瘤的自发或治疗诱导的免疫反应中发挥着决定性的作用。研究的创新之处在于，它将趋化因子的功能与肿瘤微环境的细胞成分定位相结合，揭示了趋化因子在调节肿瘤免疫反应中的多方面角色，为癌症免疫治疗提供了新的理论基础。

该研究的意义在于，它为癌症治疗提供了新的靶点和治疗策略，尤其是在开发新的生物标志物和治疗手段方面具有潜在的应用价值。通过深入了解趋化因子的作用机制，未来有可能通过改变肿瘤微环境中的趋化因子信号来增强抗肿瘤免疫反应，或者调节免疫耐受，为癌症患者带来更有效的个性化治疗选择。

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